Bilal Houamad, président de l'association algérienne des malades atteints du mucoviscidose et malade atteint de cette pathologie, a souligné que la mucoviscidose, ou fibrose kystique, est une maladie génétique qui affecte principalement les voies respiratoires et digestives, mais aussi d'autres organes. Elle se caractérise par une accumulation de mucus épais dans les poumons et les organes, entraînant des infections respiratoires récurrentes, des problèmes digestifs et une croissance retardée.
Certaines complications, comme les infections pulmonaires, les troubles digestifs et les problèmes osseux, peuvent causer des douleurs chez l'enfant.
Le traitement est axé sur le soulagement des symptômes, la prévention des complications et l'amélioration de la qualité de vie. Il comprend la physiothérapie respiratoire faite pour aider à drainer les sécrétions pulmonaires.
Elle constitue un traitement pour les complications digestives : telles que les constipations et les reflux.
Il a ajouté qu'il existe des nouveaux traitements qui ciblent la mutation du gène CFTR et qui permettent d'améliorer significativement la qualité de vie des patients.
Avec les progrès de la recherche et des traitements, à l'instar des modulateurs qui soulagent le malade à 90% voire 100%, l'espérance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose s'est considérablement prolongée. Aujourd'hui, de nombreux enfants atteints de mucoviscidose atteignent l'âge adulte et mènent une vie relativement normale grâce aux traitements et à un suivi médical rigoureux.
Z. G.
