L'Agence européenne des médicaments a validé le vaccin Pfizer-BioNTech, ouvrant la voie à un possible coup d'envoi à des vaccinations anti-Covid-19 dans l'Union européenne avant la fin de l'année, a déclaré sa directrice générale. L'agence devait se réunir le 29 décembre, mais l'urgence de la situation sanitaire et la pression de certains pays l'ont conduit à avancer la réunion. «Je suis ravie d'annoncer que le comité scientifique de l'AEM s'est réuni et s'est montré favorable à une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l'UE pour le vaccin développé par Pfizer et BioNTech», a déclaré la directrice générale de l'AEM, Emer Cooke.
«Pour le moment il n'existe aucune preuve que ce vaccin ne soit pas efficace contre la nouvelle variante» du nouveau coronavirus observée principalement au Royaume-Uni, a-t-elle ajouté.
