L'Agence européenne des médicaments (EMA), qui examine actuellement les demandes d'autorisation de trois candidats, a déclaré qu'elle pourrait approuver les premiers vaccins contre la Covid-19 d'ici la fin de l'année ou début 2021. Basé à Amsterdam, cet organisme a pour mission d'autoriser et contrôler les médicaments dans l'Union européenne. Le feu vert final, donné par la Commission européenne, permet à des laboratoires de commercialiser leur médicament dans toute l'UE.
La déclaration de l'EMA intervient après que la présidente de la Commission européenne Ursula von der Leyen a affirmé la semaine dernière que l'Agence pourrait approuver les vaccins testés par Pfizer-BioNTech et Moderna dans «la deuxième moitié de décembre». «Il est difficile à ce stade de prédire avec précision les délais pour l'autorisation des vaccins, car nous n'avons pas encore toutes les données et les examens continus sont actuellement en cours», a déclaré l'EMA. «En fonction de la progression de l'évaluation, l'EMA pourrait en effet être en mesure de conclure l'évaluation des candidats les plus avancés vers la fin de cette année ou le début de l'année prochaine», a-t-elle ajouté.
