Le Centre hospitalo-universitaire (CHU) de Béni Messous, à Alger, vient de franchir un cap important dans le domaine de la recherche médicale. Son équipe scientifique a récemment publié une étude dans la prestigieuse revue internationale Frontiers in Immunology, mettant en lumière la découverte d’une mutation génétique rare dans le gène CD19, responsable d’un déficit immunitaire combiné.
Intitulée «Nouvelle mutation du gène CD19 causant un déficit immunitaire combiné : étude de cas sur une famille algérienne», cette publication décrit une altération génétique affectant gravement les mécanismes de défense du corps humain. Selon l’équipe de chercheurs algériens, cette mutation compromet l’efficacité du système immunitaire dès la petite enfance, rendant les personnes atteintes particulièrement vulnérables aux infections récurrentes.
Le gène CD19 joue un rôle central dans l’activation des cellules B, des cellules essentielles à la production d’anticorps et à la protection de l’organisme contre les agents pathogènes. Une anomalie dans ce gène altère donc profondément la réponse immunitaire, ouvrant de nouvelles perspectives dans la compréhension des déficits immunitaires primaires.
Cette avancée scientifique marque une étape déterminante dans l’étude des maladies rares affectant le système immunitaire. Elle ouvre également des pistes prometteuses pour améliorer le diagnostic et développer de nouveaux traitements ciblés pour les patients souffrant de déficits immunitaires d’origine génétique.
Grâce à cette étude rigoureuse, l’équipe de recherche du CHU de Béni Messous contribue activement à l’enrichissement des connaissances mondiales dans le domaine de l’immunologie, tout en mettant en lumière le potentiel scientifique de l’Algérie sur la scène internationale.
A. A. A.
